صفحه محصول - پاورپوینت با عنوان جلسه سوم کشت گلو رنگ آمیزی گرم

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 15 صفحه

قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :

بنام خدا کشت گلو رنگ آمیزی گرم جلسه سوم کشت گلو کشت ترشحات گلو یکی از آزمایشهای روتین در بخش میکروبشناسی محسوب میشود که در بیماران دارای گلودرد درخواست میشود بین گلودرد وسرماخوردگی تشابهات فراوانی وجود دارد که از نظر عامه مردم در یک دسته قرار میگیرند ؛ اما معمولا در سرماخوردگیها در اغلب موارد ویروسها بالاخص ویروس آنفلوآنزا و راینو ویروسها عامل بوجود آورنده آن می باشد، درصورتیکه درگلو درد عامل بوجود آورنده در اغلب موارد میکروبها می باشند که اصطلاحا بنام گلودرد عفونی ( فارنژیت ) خوانده میشوند. پزشکان تنها درشرایطی که به عفونت گلو مشکوک باشند ، جهت شناسایی نوع عفونت آزمایش کشت ترشحات گلو را درخواست میکنند کلنیهای میکروبی درگلو وعموما برروی لوزه ها و انتهای حلق وجود دارد و درپی مشاهده چنین حالتی است که آزمایش انجام میگیرد مهمترین عوامل مسبب عفونت گلو از کشت حلق برای شناسایی عوامل باکتریایی فارنژیت استفاده می کنیم که مهمترین عامل آن ، استرپتوکک بتاهمولیتیک گروه A است.کورینه باکتریوم دیفتریه هم که معمولاً یک غشاء سفید مایل به خاکستری در محل عفونت (حلق، لوزه و ...) به وجود می آرود . همچنین فارنژیت گنوککی در برخی از کشورها دیده می شود . آنژین و نسانت، عفونتی که توسط برخی باکتری های گرم منفی بیهوازی به ندرت در حلق ایجاد می شود که ممکن است ایجاد غشاء کاذب نیز بنماید. در رنگ آمیزی گرم باسیل های گرم منفی Fusiform و اسپیروکت ها دیده می شوند که باید با عبارت Fusospirochetal complex گزارش شوند. کاندیدوز دهانی، کاندیدا به تعداد کم جزء فلور طبیعی دهان است اما در افرادی که از نظر ایمنی ضعیف می باشند باعث بیماری می شود . نمونه برداری گلو جهت نمونه برداری از گلو به بیمار گفته می شود حرف (( اَ )) را با صدای بلند ادا نماید، سپس به وسیله قرار دادن آبس لانگ استریل بر روی زبان و مشاهده کامل محوطه دهانی، سوآب با شدت به قسمت خلفی حلق تا هر مکانی که دارای ضایعه باشد تماس داده می شود. برای تهیه هر لام یا پلیت یک سوآب جداگانه مورد استفاده قرار می گیرد و یک سوآب نیز در لوله خالی در یخچال قرار داده شده تا روز بعد کشت داده شود. این عمل فلور نرمال را حذف کرده و امکان جداسازی استرپتوکک گروه A مقاوم به خشکی را فراهم می آورد.