تحقیق بیماری های وراثتی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..docx) ( قابل ويرايش و آماده پرينت )
تعداد صفحه : 3 صفحه

 قسمتی از متن word (..docx) : 
 

1
‏بیماری های وراثتی
‏ازدواج‏ ‏فردي‏ ‏از‏ ‏يك‏ ‏گروه‏ ‏خوني‏ ‏با‏ ‏فرد‏ ‏ديگري‏ ‏با‏ ‏همان‏ ‏گروه‏ ‏خوني‏ ‏يا‏ ‏هر‏ ‏گروه‏ ‏خوني‏ ‏ديگر،‏ ‏كاملاً‏ ‏بلامانع‏ ‏و‏ ‏قابل‏ ‏قبول‏ ‏است‏. ‏در‏ ‏آزمایشاتی‏ ‏که‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏انجام‏ ‏می‏ ‏شود،‏ ‏نوع‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ ‏افراد‏ ‏اهمیتی‏ ‏ندارد‏ ‏و‏ ‏در‏ ‏این‏ ‏بررسی‏ ‏ها‏ ‏به‏ ‏دنبال‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ ‏افراد‏ ‏نیستند‏. ‏در‏ ‏حال‏ ‏حاضر‏ ‏آزمایشی‏ ‏که‏ ‏به‏ ‏صورت‏ ‏روتین‏ ‏از‏ ‏همه‏ ‏گرفته‏ ‏می‏ ‏شود‏ ‏برای‏ ‏بررسی‏ ‏وجود‏ ‏و‏ ‏یا‏ ‏عدم‏ ‏وجود‏ ‏تالاسمی‏ ‏و‏ ‏به‏ ‏دنبال‏ ‏بیماری‏ ‏های‏ ‏وراثتی‏ ‏هستند‏ ‏که‏ ‏از‏ ‏والدین‏ ‏به‏ ‏فرزند‏ ‏به‏ ‏ارث‏ ‏می‏ ‏رسد‏.
‏آزمایشات‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏شامل‏ ‏آزمایش‏ ‏ادرار‏ (‏جهت‏ ‏بررسی‏ ‏اعتیاد‏) ‏و‏ ‏آزمایش‏ ‏خون‏ ‏جهت‏ ‏غربال‏ ‏گری‏ ‏بیماری‏ ‏تالاسمی‏ ‏مینور،‏ ‏بررسی‏ ‏سیفلیس‏ ‏و‏ ‏گویا‏ ‏به‏ ‏تازگی‏ ‏هپاتیت‏ B‏ ‏می‏ ‏باشد‏ . ‏در‏ ‏بيشتر‏ ‏كشورهاي‏ ‏دنيا،‏ ‏آزمايش‏ ‏خون‏ ‏استاندارد‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏شامل‏ ‏بررسي‏ ‏از‏ ‏نظر‏ ‏بيماري‏ ‏هاي‏ ‏سيفليس‏ ‏و‏ ‏سرخجه‏ ‏است‏. ‏در‏ ‏نقاط‏ ‏اندكي‏ ‏از‏ ‏جهان‏ ‏آزمايش‏ ‏ايدز‏ ‏نيز‏ ‏انجام‏ ‏مي‏ ‏شود‏. ‏در‏ ‏ايران‏ ‏آزمايش‏ ‏خون‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏براي‏ ‏بررسي‏ ‏ابتلا‏ ‏به‏ ‏سيفليس‏ ‏و‏ ‏تالاسمي‏ (‏كم‏ ‏خوني‏) ‏است‏. ‏نوع‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ (A-B-O‏) ‏در‏ ‏ازدواج‏ ‏مهم‏ ‏نیست‏ ‏و‏ ‏مشکلی‏ ‏ایجاد‏ ‏نخواهد‏ ‏کرد
‏ناسازگاری‏ ABO‏ ‏از‏ ‏نظر‏ ‏بالینی‏ ‏تقریباً‏ ‏منحصر‏ ‏به‏ ‏نوزادان‏ ‏با‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ A‏ ‏یا‏ B‏ ‏است‏ ‏که‏ ‏مادری‏ ‏با‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ O‏ ‏دارند‏. ‏در‏ ‏صورت‏ ‏وجود‏ ‏این‏ ‏حالت‏ ‏نوزاد‏ ‏دچار‏ ‏یرقان‏ ‏زودرس‏ ‏و‏ ‏افزایش‏ ‏مقدار‏ ‏بیلی‏ ‏روبین‏ ‏خواهد‏ ‏شد‏. ‏در‏ ‏این‏ ‏موارد‏ ‏اقدامات‏ ‏درمانی‏ ‏شامل‏ ‏پایش‏ ‏بیلی‏ ‏روبین،‏ ‏فتوتراپی‏ ‏و‏ ‏گاهی‏ ‏تعویض‏ ‏خون‏ ‏خواهد‏ ‏بود‏.
‏آزمايش‏ ‏سيفليس‏: ‏علت‏ ‏اين‏ ‏كه‏ ‏آزمايش‏ ‏سيفليس‏ ‏انجام‏ ‏مي‏ ‏شود‏ ‏اين‏ ‏است‏ ‏كه‏ ‏اگر‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏تشخيص‏ ‏داده‏ ‏شود،‏ ‏فرد‏ ‏مبتلا‏ ‏مي‏ ‏تواند‏ ‏خود‏ ‏را‏ ‏معالجه‏ ‏كند‏ ‏و‏ ‏از‏ ‏انتقال‏ ‏بيماري‏ ‏به‏ ‏همسر‏ ‏خود‏ ‏جلوگيري‏ ‏كند‏. ‏به‏ ‏علاوه،‏ ‏تشخيص‏ ‏و‏ ‏درمان‏ ‏سيفليس‏ ‏مي‏ ‏تواند‏ ‏از‏ ‏انتقال‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏به‏ ‏جنين‏ ‏و‏ ‏عوارض‏ ‏آن‏ ‏هنگام‏ ‏حاملگي‏ ‏جلوگيري‏ ‏كند‏. ‏بدين‏ ‏ترتيب،‏ ‏انتقال‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏كنترل‏ ‏مي‏ ‏شود‏. ‏وقتي‏ ‏اين‏ ‏برنامه‏ ‏در‏ ‏سال‏ ‏هاي‏ 1930 ‏و‏ 1940 ‏در‏ ‏ايالات‏ ‏متحده‏ ‏آغاز‏ ‏شد،‏ ‏سيفليس‏ ‏و‏ ‏ساير‏ ‏بيماري‏ ‏هاي‏ ‏منتقل‏ ‏شونده‏ ‏از‏ ‏راه‏ ‏جنسي‏ ‏به‏ ‏خصوص‏ ‏در‏ ‏شهرهاي‏ ‏بزرگ‏ ‏بسيار‏ ‏شايع‏ ‏بودند‏. ‏در‏ ‏آن‏ ‏زمان،‏ ‏نگراني‏ ‏بسياري‏ ‏در‏ ‏زمينه‏ ‏پيشرفت‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏در‏ ‏بين‏ ‏مردم‏ ‏وجود‏ ‏داشت‏. ‏كشف‏ ‏آزمايش‏ ‏خوني‏ ‏كه‏ ‏مي‏ ‏توانست‏ ‏مواجهه‏ ‏قديم‏ ‏يا‏ ‏جديد‏ ‏با‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏را‏ ‏نشان‏ ‏دهد،‏ ‏منجر‏ ‏به‏ ‏برنامه‏ ‏هاي‏ ‏غربالگري‏ ‏گسترده‏ ‏اي‏ ‏شد‏ ‏و‏ ‏براي‏ ‏كساني‏ ‏كه‏ ‏قصد‏ ‏ازدواج‏ ‏داشتند‏ ‏نيز‏ ‏مورد‏ ‏استفاده‏ ‏قرار‏ ‏گرفت‏. ‏در‏ ‏صورت‏ ‏وجود‏ ‏شواهدي‏ ‏از‏ ‏عفونت،‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏فرد‏ ‏مبتلا‏ ‏درمان‏ ‏مي‏ ‏شود‏.
‏آزمایش‏ ‏سرخجه‏: ‏با‏ ‏وجود‏ ‏اين‏ ‏كه‏ ‏سرخجه‏ ‏در‏ ‏بالغان‏ ‏يك‏ ‏وضعيت‏ ‏جدي‏ ‏محسوب‏ ‏نمي‏ ‏شود،‏ ‏اما‏ ‏براي‏ ‏جنين‏ ‏در‏ ‏حال‏ ‏رشد‏ ‏بسيار‏ ‏مهم‏ ‏است،‏ ‏به‏ ‏خصوص‏ ‏در‏ 3 ‏ماهه‏ ‏اول‏. ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏با‏ ‏اختلالات‏ ‏شديد‏ ‏هنگام‏ ‏تولد‏ ‏همراه‏ ‏است‏. ‏شناخت‏ ‏زناني‏ ‏كه‏ ‏نسبت‏ ‏به‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏ايمني‏ ‏ندارند‏ (‏يعني‏ ‏قبلاً‏ ‏مبتلا‏ ‏نشده‏ ‏اند‏ ‏يا‏ ‏واكسن‏ ‏نزده‏ ‏اند‏) ‏مي‏ ‏تواند‏ ‏نشان‏ ‏دهد‏ ‏كه‏ ‏به‏ ‏چه‏ ‏كساني‏ ‏بايد‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏حاملگي‏ ‏واكسن‏ ‏تزريق‏ ‏كرد‏ ‏و‏ ‏از‏ ‏خطرات‏ ‏احتمالي‏ ‏به‏ ‏جنين‏ ‏جلوگيري‏ ‏كرد‏. ‏اگر‏ ‏خانمي‏ ‏نسبت‏ ‏به‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏ايمني‏ ‏نداشته‏ ‏باشد‏ ‏و‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏حاملگي‏ ‏هم‏ ‏واكسن‏ ‏نزده‏ ‏باشد،‏ ‏بايد‏ ‏از‏ ‏او‏ ‏بخواهيم‏ ‏به‏ ‏افرادي‏ ‏كه‏ ‏احتمال‏ ‏مي‏ ‏رود‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏را‏ ‏داشته‏ ‏باشند،‏ ‏نزديك‏ ‏نشود‏. ‏به‏ ‏همين‏ ‏دليل،‏ ‏غربالگري‏ ‏خانم‏ ‏ها‏ ‏از‏ ‏نظر‏ ‏ايمن‏ ‏بودن‏ ‏در‏ ‏مقابل‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏مفيد‏ ‏به‏ ‏نظر‏ ‏مي‏ ‏رسد‏. ‏البته‏ ‏با‏ ‏وجود‏ ‏واكسيناسيون‏ ‏نوزادان‏ ‏در‏ ‏كشور،‏ ‏امروز‏ ‏كم‏ ‏تر‏ ‏كسي‏ ‏يافت‏ ‏مي‏ ‏شود‏ ‏كه‏ ‏نسبت‏ ‏به‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏مصون‏ ‏نباشد‏.
‏آزمایش‏ ‏تالاسمی‏: ‏تالاسمي‏ ‏يك‏ ‏بيماري‏ ‏ارثي‏ ‏است‏ ‏كه‏ ‏در‏ ‏آن‏ ‏مغز‏ ‏استخوان‏ ‏قادر‏ ‏به‏ ‏ساختن‏ ‏هموگلوبين‏ ‏طبيعي‏ ‏به‏ ‏مقدار‏ ‏كافي‏ ‏نيست‏ ‏و‏ ‏خود‏ ‏انواع‏ ‏مختلفي‏ ‏دارد‏ ‏و‏ ‏در‏ ‏همه‏ ‏افراد‏ ‏به‏ ‏يك‏ ‏شكل‏ ‏بروز‏ ‏نمي‏ ‏كند‏. ‏تالاسمي‏ ‏انواع‏ ‏مينور‏ ‏و‏ ‏ماژور‏ ‏دارد‏. ‏نوع‏ ‏ماژور‏ ‏همان‏ ‏حالتي‏ ‏است‏ ‏كه‏ ‏ما‏ ‏آن‏ ‏را‏ ‏تالاسمي‏ ‏نيازمند‏ ‏درمان‏ ‏مي‏ ‏دانيم‏. ‏فردي‏ ‏كه‏ ‏تالاسمي‏ ‏مينور‏ ‏دارد،‏ ‏به‏ ‏ظاهر‏ ‏سالم‏ ‏است‏. ‏مشكلي‏ ‏ندارد‏ ‏و‏ ‏مي‏ ‏تواند‏ ‏با‏ ‏يك‏ ‏فرد‏ ‏سالم‏ ‏ازدواج‏ ‏كند‏. ‏اما‏ ‏مبتلايان‏ ‏به‏ ‏تالاسمي‏ ‏مينور‏ ‏اگر‏ ‏با‏ ‏فردي‏ ‏ازدواج‏ ‏كنند‏ ‏كه‏ ‏او‏ ‏هم‏ ‏تالاسمي‏ ‏مينور‏ ‏دارد،‏ 25 ‏درصد‏ ‏احتمال‏ ‏دارد‏ ‏كه‏ ‏فرزند‏ ‏مبتلا‏ ‏به‏ ‏تالاسمي‏ ‏ماژور‏ ‏به‏ ‏دنيا‏ ‏بياورند‏ ‏که‏ ‏مشکلات‏ ‏و‏ ‏هزینه‏ ‏های‏ ‏فراوانی‏ ‏را‏ ‏به‏ ‏والدین‏ ‏و‏ ‏سیستم‏ ‏بهداشتی‏ ‏تحمیل‏ ‏می‏ ‏کند‏. ‏به‏ ‏همين‏ ‏علت‏ ‏است‏ ‏كه‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏آزمايش‏ ‏خون‏ ‏از‏ ‏نظر‏ ‏تالاسمي‏ ‏انجام‏ ‏مي‏ ‏شود‏ ‏و‏ ‏اگر‏ ‏در‏ ‏آزمایش‏ ‏خون‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏هر‏ ‏دو‏ ‏زوج‏ ‏دارای‏ ‏تالاسمی‏ ‏مینور‏ ‏باشند‏ ‏برای‏ ‏آنها‏ ‏آزمایشات‏ ‏تکمیلی‏ ‏انجام‏ ‏شده‏ ‏و‏ ‏مشاوره‏ ‏ژنتیک‏ ‏برای‏ ‏آنها‏ ‏انجام‏ ‏خواهد‏ ‏شد‏.
2
‏ممكن‏ ‏است‏ ‏كشورهايي‏ ‏كه‏ ‏اين‏ ‏بيماري‏ ‏ها‏ ‏شيوع‏ ‏كمتري‏ ‏در‏ ‏آنها‏ ‏دارند،‏ ‏كم‏ ‏كم‏ ‏به‏ ‏اين‏ ‏نتيجه‏ ‏برسند‏ ‏كه‏ ‏ديگر‏ ‏نيازي‏ ‏به‏ ‏انجام‏ ‏آزمايش‏ ‏خون‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏ندارند‏ ‏و‏ ‏مانند‏ ‏برخي‏ ‏نقاط‏ ‏اين‏ ‏كار‏ ‏را‏ ‏متوقف‏ ‏کنند‏.
‏در‏ ‏كشور‏ ‏ما‏ ‏به‏ ‏علت‏ ‏شيوع‏ ‏نسبتاً‏ ‏بيشتر‏ ‏تالاسمي‏ ‏به‏ ‏نظر‏ ‏مي‏ ‏آيد‏ ‏هنوز‏ ‏آزمايش‏ ‏خون‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏ضروري‏ ‏باشد‏ ‏و‏ ‏زماني‏ ‏طولاني‏ ‏لازم‏ ‏است‏ ‏تا‏ ‏اين‏ ‏آزمايش‏ ‏از‏ ‏گردونه‏ ‏آزمايش‏ ‏هاي‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏حذف‏ ‏شود‏. ‏با‏ ‏اين‏ ‏وجود،‏ ‏هنوز‏ ‏برخي‏ ‏از‏ ‏زوجين‏ ‏به‏ ‏اين‏ ‏آزمايش‏ ‏ها‏ ‏توجه‏ ‏كافي‏ ‏ندارند‏ ‏و‏ ‏جواب‏ ‏آن‏ ‏را‏ ‏جدي‏ ‏نمي‏ ‏گيرند‏. ‏آنها‏ ‏بايد‏ ‏بدانند‏ ‏كه‏ ‏تولد‏ ‏نوزاد‏ ‏مبتلا‏ ‏به‏ ‏تالاسمي‏ ‏علاوه‏ ‏بر‏ ‏آن‏ ‏كه‏ ‏زندگي‏ ‏خانواده‏ ‏را‏ ‏با‏ ‏اختلال‏ ‏مواجه‏ ‏مي‏ ‏كند،‏ ‏هزينه‏ ‏هاي‏ ‏سنگيني‏ ‏را‏ ‏به‏ ‏شبكه‏ ‏بهداشتي‏ ‏كشور‏ ‏تحميل‏ ‏مي‏ ‏كند؛‏ ‏هزينه‏ ‏اي‏ ‏كه‏ ‏مي‏ ‏تواند‏ ‏براي‏ ‏بيماري‏ ‏هاي‏ ‏غيرقابل‏ ‏پيشگيري‏ ‏و‏ ‏بهبود‏ ‏سطح‏ ‏بهداشت‏ ‏جامعه‏ ‏صرف‏ ‏شود‏.
‏ازدواج‏ ‏افراد‏ ‏با‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ ‏مشابه
‏گروه‏ ‏خونی‏ ‏مشابه‏ ‏دلیلی‏ ‏برای‏ ‏منع‏ ‏اردواج‏ ‏نیست‏. ‏در‏ ‏صورتی‏ ‏که‏ ‏زوجین‏ ‏با‏ ‏یکدیگر‏ ‏فامیل‏ ‏نباشند‏ ‏یا‏ ‏مشکل‏ ‏دیگری‏ ‏در‏ ‏خانواده‏ ‏وجود‏ ‏نداشته‏ ‏باشد،‏ ‏نیاز‏ ‏واضحی‏ ‏به‏ ‏مشاوره‏ ‏ژنتیک‏ ‏وجود‏ ‏ندارد‏. ‏اما‏ ‏در‏ ‏هر‏ ‏حال‏ ‏بررسی‏ ‏های‏ ‏معمول‏ ‏قبل‏ ‏از‏ ‏ازدواج‏ ‏کماکان‏ ‏توصیه‏ ‏می‏ ‏شود‏. ‏گروه‏ ‏های‏ ‏خونی‏ ‏برای‏ ‏ازدواج‏ ‏هیچ‏ ‏منعی‏ ‏ایجاد‏ ‏نمی‏ ‏کند،‏ ‏یعنی‏ ‏هر‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ ‏با‏ ‏هم‏ ‏گروهی‏ ‏خودش‏ ‏و‏ ‏یا‏ ‏هر‏ ‏گروه‏ ‏خونی‏ ‏دیگری‏ ‏می‏ ‏تواند‏ ‏ازدواج‏ ‏نماید‏. ‏آن‏ ‏چه‏ ‏که‏ ‏برای‏ ‏ازدواج‏ ‏مشکل‏ ‏ایجاد‏ ‏می‏ ‏کند،‏ ‏عواملی‏ ‏مثل‏ ‏تالاسمی‏ ‏و‏ ‏بیماری‏ ‏های‏ ‏ژنتیکی‏ ‏می‏ ‏باشد‏.
‏گروه‏ ‏های‏ ‏خونی‏ ‏یک‏ ‏عامل‏ ‏دیگر‏ ‏در‏ ‏کنار‏ ‏خودشان‏ ‏دارند‏ ‏به‏ ‏نامrh‏ ‏که‏ ‏در‏ ‏این‏ ‏مورد‏ ‏وقتی‏ ‏دو‏ ‏نفر‏ ‏با‏ ‏هم‏ ‏ازدواج‏ ‏می‏ ‏کنند‏ ‏در‏ ‏هنگام‏ ‏بچه‏ ‏دار‏ ‏شدن‏ ‏فقط‏ ‏این‏ ‏عامل‏ ‏است‏ ‏که‏ ‏بین‏ ‏مادر‏ ‏و‏ ‏بچه‏ ‏باید‏ ‏چک‏ ‏شود‏ ‏به‏ ‏این‏ ‏صورت‏ ‏که‏ ‏اگر‏ ‏مادر‏ rh‏- ‏باشد‏ ‏و‏ ‏جنین‏ rh‏+ ‏باشد‏ ‏از‏ ‏نظر‏ ‏آنتی‏ ‏بادی‏ ‏ها‏ ‏مشکلاتی‏ ‏ایجاد‏ ‏خواهد‏ ‏شد‏ ‏که‏ ‏معمولاً‏ ‏توصیه‏ ‏می‏ ‏کنند‏ ‏مادر‏ ‏از‏ ‏آمپول‏ ‏روگام‏ ‏استفاده‏ ‏نماید‏.
‏اگر‏ ‏مادر‏ ‏دارای‏ ‏گروه‌‏ ‏خون‌‏ Rh‏ ‏منفی‏ ‏و‏ ‏پدر‏ Rh‏ ‏مثبت‌‏ ‏باشد،‏ ‏جنین‌‏ ‏ممکن‌‏ ‏است‌‏ ‏گروه‌‏ ‏خونی‏ Rh‏ ‏مثبت‌‏ ‏داشته‌‏ ‏باشد‏. ‏در‏ ‏طی‏ ‏زایمان‌‏ ‏این‌‏ ‏نوزاد،‏ ‏مقدار‏ ‏اندکی‏ ‏از‏ ‏خون‌‏ ‏نوزاد‏ ‏از‏ ‏طریق‌‏ ‏جفت‌‏ ‏وارد‏ ‏جریان‌‏ ‏خون‌‏ ‏مادر‏ ‏می‏ ‏شود‏ ‏و‏ ‏در‏ ‏نتیجه‌‏ ‏بدن‌‏ ‏مادر‏ ‏شروع‌‏ ‏به‌‏ ‏تولید‏ ‏پادتن‌هایی‏ ‏بر‏ ‏ضد‏ Rh‏ ‏مثبت‌‏ ‏می‏ ‏کند‏.
‏این‌‏ ‏پادتن‌ها‏ ‏پس‌‏ ‏از‏ ‏زایمان‌‏ ‏تولید‏ ‏می‏ ‏شوند‏. ‏بنابراین‌‏ ‏بچه‌‏ ‏اول‌‏ ‏دچار‏ ‏مشکلی‏ ‏نمی‏ ‏شود،‏ ‏ولی‏ ‏در‏ ‏بارداری‏ ‏های‏ ‏بعدی،‌‏ ‏پادتن‌های‏ ‏موجود‏ ‏در‏ ‏خون‌‏ ‏مادر،‏ ‏با‏ ‏عبور‏ ‏از‏ ‏جفت،‌‏ ‏گلبول‌های‏ ‏قرمز‏ ‏جنین‌‏ ‏را‏ ‏تخریب‌‏ ‏می‏ ‏کنند‏. ‏کم‌خونی‏ ‏ناشی‏ ‏از‏ ‏این‌‏ ‏پدیده‌‏ ‏ممکن‌‏ ‏است‌‏ ‏آن‏ ‏قدر‏ ‏شدید‏ ‏باشد‏ ‏که‌‏ ‏باعث‌‏ ‏مرگ‌‏ ‏جنین‌‏ ‏گردد‏.
‏اگر‏ ‏جنین‌‏ ‏زنده‌‏ ‏بماند،‏ ‏پادتن‌ها‏ ‏می‏ ‏توانند‏ ‏در‏ ‏طی‏ ‏فرآیند‏ ‏زایمان‌‏ ‏به‌‏ ‏بدن‌‏ ‏نوزاد‏ ‏انتقال‌‏ ‏یافته‌‏ ‏و‏ ‏باعث‌‏ ‏ایجاد‏ ‏یرقان‌‏ (‏زردی‏) ‏و‏ ‏سایر‏ ‏علایم،‌‏ ‏در‏ ‏مدت‌‏ ‏کوتاهی‏ ‏پس‌‏ ‏از‏ ‏تولد‏ ‏گردند‏.
‏پیشگیری
‏- ‏شرکت‌‏ ‏در‏ ‏برنامه‌‏ ‏مراقبت‌های‏ ‏قبل‌‏ ‏از‏ ‏زایمان‌‏ ‏در‏ ‏تمام‏ ‏دوران‏ ‏بارداری‏ ‏مهم‏ ‏است‏. ‏توجه‌‏ ‏پزشکی‏ ‏در‏ ‏مراحل‌‏ ‏اولیه‌‏ ‏بارداری،‏ ‏جهت‌‏ ‏تعیین‌‏ ‏خطر‏ ‏ناسازگاری‏ Rh‏ ‏ضروری‏ ‏است‌‏.
‏- ‏تزریق‌‏ ‏گاماگلوبولین‌‏ ‏اختصاصی‏ ‏ضد‏ Rh‏ (‏روگام‌‏) ‏به‌‏ ‏مادر‏ ‏در‏ ‏هفته‌‏ 28 ‏بارداری‏ ‏و‏ ‏در‏ ‏طی‏ 72 ‏ساعت‌‏ ‏پس‌‏ ‏از‏ ‏زایمان‌،‏ ‏سقط‌‏ ‏یا‏ ‏بارداری‏ ‏نابجا‏. ‏این‌‏ ‏کار‏ ‏از‏ ‏تشکیل‌‏ ‏پادتن‌هایی‏ ‏که‌‏ ‏ممکن‌‏ ‏است‌‏ ‏جنین‌های‏ ‏بعدی‏ ‏را‏ ‏تحت‌‏ ‏تأثیر‏ ‏قرار‏ ‏دهند‏ ‏پیشگیری‏ ‏می‏ ‏کند‏.
‏- ‏اگر‏ ‏به‌‏ ‏دلیل‌‏ ‏بالا‏ ‏بودن‌‏ ‏عیار‏ ‏این‌‏ ‏پادتن‌ها‏ ‏در‏ ‏مادر،‏ ‏آمنیوسنتز‏ ‏لازم‏ ‏شود،‏ ‏این‌‏ ‏اقدام‌‏ ‏از‏ ‏هفته‌‏ 28 ‏بارداری‏ ‏باید‏ ‏شروع‌‏ ‏شود‏.